Генная терапия вернет зрение

Группа американских и голландских исследователей обнаружили гены, ответственные за развитие близорукости, что поможет разработать эффективное лекарство для исправления отклонений зрения.

В ходе исследования были проанализированы образцы генов более 13 тысяч близнецов из Нидерландов, Великобритании и Австралии. В ходе исследования были выявлены мутации гена RASGRF1, которые влияли на развитие близорукости. Ген RASGRF1 отвечает за восприятие изображение и зрительную память.

В качестве подтверждения своей теории учёные с помощью генной инженерии лишили мышей гена RASGRF1, а затем выяснили, что у них развивались отклонения в строении хрусталика.

На основе данного открытия можно будет разработать генную терапию, в ходе которой клетки с мутационным геном будут «заражаться» специальным «вирусом» и тем самым получать правильный вариант гена. Благодаря небольшому объему органа лекарство будет оказывать на него необходимый положительный терапевтический эффект даже при малых концентрациях.